Мама маленького волгоградца со СМА рассказала об изменениях за полгода после укола за 160 млн рублей

Двухлетний Артем Сармашов со спинальной мышечной атрофией полгода назад получил спасительное лечение - укол препарата Zolgensma, на который потребовался сбор в 160 миллионов рублей. Мама маленького волгоградца рассказала, какие наглядные изменения произошли за это время.

- Сегодня ровно полгода как Артём получил лечение препаратом Zolgensma, - пояснила Екатерина Сармашова. - Эти полгода были очень активные и пролетели очень быстро. Артём месяц восстанавливался в больнице и нормализовали показатели печени. Далее восстановились немного дома и приступили к реабилитации: еа постоянной основе бассейн и три раза в неделю приходит реабилитолог на дом, а также сами занимаемся на тренажерах и вертикализируемся.  В августе мы посетили центр, в котором нам ставили укол. Лечащий врач отметил улучшение в двигательной активности. Также мы прошли двухнедельную реабилитацию в Adeli, где тоже заметили улучшения при тестировании.

Фото: artem_smailik

После укола маленький Артем начал передвигаться у опоры. Ранее ребенок не мог этого делать из-за разрушительной генетической болезни.

- У Артёма появляется опора в ногах, он стал быстрее ползать, вставать и передвигаться на высоких коленях вдоль опоры. Впереди долгий путь реабилитации и восстановления. Но самое главное укол поставлен и дальше только вперёд.  Спасибо каждому из вас за участие и поддержку. Бесконечная благодарность нашему главному волшебнику за спасение и шанс на жизнь.

Спинальную мышечную атрофию Артему диагностировали 1 октября 2020 года. Спустя две недели "Блокнот Волгограда"побывал в гостях у семьи, чтобы как можно больше людей узнали историю малыша, нуждающегося в спасении. Спустя три месяца переломным моментом для сбора на 160 миллионов рублей стала помощь мецената, имя которого до сих пор неизвестно.

Анна Нефёдова