Двухдневную девочку экстренно госпитализировали в Волгограде

За девочку боролась высококлассная команда из Волгограда и Москвы. Для ее мамы это оказалась третья беременность, и протекала она непросто, с осложнениями. Но в этой ситуации специалисты смогли сделать все, чтобы девочка осталась жива.

Еще на раннем сроки у многодетной мамы началась бессимптомно развиваться бактериурия, врачи ставили анемию. Плацента, где находилась малышка, начала терять свои функции раньше, чем это нужно. Дальнейший список диагнозов выглядел пугающе. У плода в конце беременности выявились проблемы с почками.

Самое главное — врачи долго не могли выяснить, что стало причиной.

Наконец, кроха появилась на свет. Но ситуация продолжала оставаться тревожной. Врачи сразу же провели девочки УЗИ. Оно показало кровоизлияние в надпочечники и печень. Экстренно малышку забрали в отделение больницы № 5, где спасают новорожденных и недоношенных детей. Врачи принялись искать ответ на главный вопрос, чтобы подарить ребенку шанс жить. Главное, нужно было понять причину и подобрать терапию, которая помогла бы девочке. 

— Диагностический поиск был длительным и сложным, — честно говорят врачи. Потребовалась помощь федеральных специалистов из Москвы. — Благодаря сложной диагностике и помощи федеральных специалистов удалось установить точный диагноз и вовремя начать лечение. Так врачи стали для девочки настоящими ангелами-хранителями. 

По словам завотделением реанимации и интенсивной терапии новорождённых Ирины Ширяевой, малышка поступила сюда на вторые сутки жизни. Ее состояние оценивалось средней степени тяжести. Врачи поняли, что в ножках малышки не двигается кровь, есть венозный застой. Дальше начались бесконечные анализы крови и поиски — это и стало главным шагом к ответу на вопрос о сложном диагнозе.

Кровь девочки изучала целая команда волгоградских и столичных врачей — неонатологи, гематолог, эндокринолог, аллерголог-иммунолог, детский хирург и онколог. Была даже организована телемедицинская консультация с экспертной группой из Центра им. В. И. Кулакова. Целых 15 суток состояние девочки находилось на границе жизни и смерти, положительной динамики не было. Врачи все еще продолжали искать ответ:

— Первоначально было высказано предположение о «реактивном коксартрите», скорректирована терапия. Однако состояние маленькой пациентки до 15 суток жизни не показывало положительной динамики. Обследования продолжались. 

Оказалась, что малышка родилась с очень-очень редким заболеванием, и оно — наследственное. Это состояние, при котором кровь имеет повышенную склонность к образованию тромбов.

— МСКТ и последующие консультации со специалистами НМИЦ им. Кулакова и Российской детской клинической больницы имени Н. И. Пирогова привели к постановке нового диагноза — врожденная гипоплазия инфраренального сегмента.

Окончательно картину прояснило генетическое исследование, которое выявило у ребенка наследственную тромбофилию и дефицит других факторов свертывания крови, что является редким заболеванием и может привести к критическому состоянию. Но самое страшное в жизни этой девочки уже позади. Сейчас она с родителями, дома. При этом кроха продолжает находиться под бдительным наблюдением врачей, и получает необходимую заместительную терапию. Угроза для нее миновала. 

Новости Волгограда читайте в удобном формате на канале MAX.

Ирина Рассказова